Рилутек Рилузол таб, 50мг №56
Другие формы выпуска
- В упаковке: 56 таблеток
- Форма выпуска: таблетки
- Производитель: PMCS
- Действующее вещество: Рилузол
- Срок годности: до 01.2029
- Доставим: Завтра
Аналоги
- Производитель: PMCS
- Действующее вещество: Рилузол
- Доставим: Завтра
- Полное описание
- Инструкция
- Видео о препарате (1)
- Доставка
Препарат Рилутек показан больным с боковым амиотрофическим склерозом и способствует повышению выживаемости пациентов с данным диагнозом. Защищая мотонейроны от разрушительного влияния глутаминовой кислоты, действующее вещество препарата предотвращает гибель нейронов, находящихся в коре головного мозга, при наступлении гипоксии. Кроме того, Рилутек способствует некоторому снижению процесса метаболизма глюкозы в теменной, лимбической, затылочной частях головного мозга, благодаря чему оказывает седативное, противосудорожное и миорелаксирующее действие.
Показания. Рилутек назначают для терапии пациентов с боковым амиотрофическим склерозом.
Применение. Суточная доза составляет 100 мл, разделенные на два приема, промежуток между которыми должен составлять 12 часов. Повышение дозы производит незначительный терапевтический эффект.
По отзывам, побочные эффекты от применения Рилутека возникают достаточно редко. Однако, поскольку среди них – сонливость, при терапии Рилутеком стоит воздерживаться от управления транспортными средствами и работы с механизмами, требующими высокой сосредоточенности.
Не изучено действие препарата на детей и подростков, подверженных нейродегенеративным процессам.
При каких симптомах и болезнях применяют препарат Рилутек?
Боковой амиотрофический склероз, подёргивания, судороги, онемение мышц, слабость в конечностях, затруднение речи, лечение бокового амиотрофического склерозаИнструкция по применению Рилутек Рилузол таб, 50мг №56
Форма выпуска
Таблетки п/о 50 мг, № 56
Состав
В одной таблетке содержится рилузола 50 миллиграм. Другие компоненты - очищенная вода, диоксид титана (Е171), Макрогол 6000 (полиэтиленглюколь 6000), гидроксипропилметилцеллюлоза, кроскармезол натрия, стеарат магния, безводный коллоидный диоксид кремния, микрокристаллическая целлюлоза, безводный двухосновной фосфат кальция.
Фармакокинетика
Биологическая доступность препарата. После перорального использования абсорбция рилутека равняется 90 процентам, абсорбция проходит быстрыми темпами. Биологическая доступность препарата (абсолютная) равняется 60±18 процентов. Сmax наступает через час-полтора и составляет 173±72 нг/мл. Степень и уровень абсорбции после употребления рилутека совместно с пищей, содержащей много жиров, снижается до 44 процентов. Распределение препарата происходит по всему организму. С белками (в основном с липопротеидами и альбумином) рилузол связывается на уровне 97 процентов. Метаболизм рилутека происходит под действием Р450 (цитохром), с глюкуронизацией впоследствии. Период полувыведения равен промежутку от 9 до 15 часов. Вместе с мочой выводится около 90 процентов дозы (в форме глюкуронидов - 2/3). Рилутек проходит через барьер (гематоэнцефалитный), переходит в женское грудное молоко.
Больные с расстройствами функциональности почек. Значительных отличий в фармакокинетических характеристиках между здоровыми людьми, которые согласились на испытания добровольно, и больными, страдающими тяжёлыми или умеренными формами почечной недостаточности (уровень креатинина - 10-50 мл/мин-1) при пероральном употреблении в дозировке 50 мг рилузола не отмечено.
Пожилые больные (возраст более 70 лет). Фармакокинетические характеристики препарата после применения по 50 мг рилузола на протяжении 4-5 суток (дважды за 24 часа) изменений не претерпевают. Больные с расстройствами функциональности печени. После перорального использования 50 мг AUC рилутека увеличивается в среднем в 3 раза у больных с умеренной формой печёночной недостаточностью (хронической) и в 1,7 раза у больных с лёгкой её формой (хронической).
Показания к применению
Рилутек назначают для лечения бокового амиотрофического склероза.
Способ применения
Прием Рилутк - рекомендуемая суточная доза для взрослых пациентов, в том числе для лиц пожилого возраста, — 100 мг (по 50 мг каждые 12 ч).
При дальнейшем повышении дозы терапевтический эффект повышается незначительно.
Побочные действия
Наиболее часто из побочных действий от приема Лирутека отмечаются тошнота, рвота, головокружение, астения; реже - боль в животе, колит, стоматит, панкреатит, перитонит, анорексия, язвенное кровотечение, амнезия, кома, парестезия, боль в области груди, в спине, анафилактоидные реакции, экзема, отек Квинке, АГ, тахикардия, аритмия, анемия, периферические отеки, уменьшение массы тела, повышение активности АлАТ, АсАТ, у-глутамилтрансферазы, КФК и уровня билирубина в сыворотке крови.
Противопоказания
Принимать Рилутек противопоказано при: расстройства функциональности печени (недостаточность) либо ситуации, когда количество трансаминаз превышает в 3 раза максимальный нормальный уровень; детский возраст; почечная недостаточность; беременность; период лактации; повышенная чувствительность компонентам препарата.
Беременность
Рилутек нельзя применять в период беременности и кормления грудью.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Теоретически Рилутек может влиять на фармакодинамику препаратов, связывающихся с альбуминами и липопротеинами крови, однако результаты проведенных исследований не выявили конкурентного взаимодействия рилузола и варфарина, что свидетельствует об отсутствии нежелательного взаимодействия с препаратами, связывающимися с белками плазмы крови (дигоксин, имипрамин, хинин). Возможность негативного фармакокинетического взаимодействия представляется маловероятной.
Передозировка
Случаи передозировки Лирутек неизвестны; специфический антидот отсутствует. В случае передозировки рекомендуется симптоматическая и поддерживающая терапия.
Дополнительно
В связи с возможностью появления сонливости или головокружения пациенты, принимающие рилузол, не должны управлять транспортными средствами или работать с другими потенциально опасными механизмами.
Безопасность и эффективность рилузола при нейродегенеративных процессах у детей и подростков не изучены.
Рилузол следует применять с осторожностью у пациентов с острыми заболеваниями печени. Рекомендуется определять активность сывороточных трансфераз до начала лечения и регулярно контролировать его в течение первых 3 мес терапии, а в дальнейшем - 1 раз в 3 мес в течение первого года лечения и периодически после этого. У пациентов с повышенным уровнем АлАТ, исследования нужно проводить чаще. Если уровень АлАТ более чем в 5 раз превышает значение верхнего предела нормы, рилузол следует отменить. Повторное назначение рилузола в подобной ситуации не рекомендуется.
Запрещено употреблять спиртные напитки в период терапии данным препаратом.
Форма выпуска
Состав
Фармакокинетика
Показания к применению
Способ применения
Побочные действия
Противопоказания
Беременность
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Передозировка
Дополнительно
АНАЛОГИ
Источники
- Официальная инструкция от производителя
- Государственный реестр лекарственных средств
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
г. Белгород, бул. Юности, 5Б
Заказывайте по телефону: +7 (472) 225-14-07
или оформляйте заказ через наш сайт.
Доставим в ближайшую аптеку или курьером:
