Олапариб аналог Линпарза Олабир :: Olabir 150мг табл. №60
Остались вопросы по Олапариб?
AI-АссистентЗадайте любой вопрос о побочных эффектах, дозировке или взаимодействиях. Наша медицинская ИИ нейросеть мгновенно проанализирует инструкции и даст точный ответ.
Отзывы об аптеке Астор-Мед
Мы собрали отзывы реальных покупателей на независимых платформах
Яндекс Карты
Yell.ru
Otzovik.com
VC.ru
Otzyvru.com
Pravda-klientov.ru
Firmap.ru
- Полное описание
- Инструкция
- Доставка
Название лекарственного средства
Olabir — торговое наименование противоопухолевого препарата, содержащего олапариб. Представленная упаковка относится к продукции индийской компании Aprazer Healthcare. Лекарство предназначено для приёма внутрь и применяется в рамках специализированного онкологического лечения.
Активная молекула
Действующее вещество — олапариб, низкомолекулярный ингибитор ферментов PARP, участвующих в восстановлении повреждённой ДНК. Блокируя эти ферменты, молекула затрудняет устранение повреждений генетического материала, которые возникают в том числе при делении клеток.
Особенно уязвимыми становятся опухолевые клетки с нарушенным механизмом точного восстановления ДНК, например при определённых изменениях генов BRCA1 и BRCA2. Когда одновременно перестают работать несколько путей исправления повреждений, клетка накапливает критические ошибки и может погибнуть.
Доступная дозировка
Одна таблетка содержит 150 мг олапариба.
Направление терапии
Препарат относится к таргетной противоопухолевой терапии: его действие связано с конкретным механизмом выживания опухолевой клетки. Для олапариба предусмотрено применение при отдельных клинических вариантах следующих заболеваний:
- Рак яичников, маточных труб и первичный рак брюшины — поддерживающее лечение после полного или частичного ответа на химиотерапию препаратами платины, с учётом особенностей опухоли и предшествующей терапии.
- HER2-отрицательный рак молочной железы с наследственными мутациями BRCA1/2 — в определённых случаях раннего заболевания с высоким риском рецидива, а также при метастатическом процессе.
- Метастатическая аденокарцинома поджелудочной железы с наследственными мутациями BRCA1/2— поддерживающая терапия при отсутствии прогрессирования после первой линии платиносодержащей химиотерапии.
- Метастатический кастрационно-резистентный рак предстательной железы — при установленных показаниях, зависящих от молекулярных характеристик опухоли и выбранной схемы лечения.
Основной лечебный эффект
Олапариб способен сдерживать развитие чувствительной опухоли. В поддерживающем лечении его задача — продлить период, в течение которого заболевание остаётся под контролем после первоначальной терапии. В определённых ситуациях раннего рака молочной железы лечение направлено на снижение риска рецидива. Выраженность результата зависит от особенностей заболевания.
Предполагаемое время начала действия
Таблетированный олапариб всасывается достаточно быстро: по данным для референтного препарата медианное время достижения максимальной концентрации в крови составляет около 1,5 часа. Приём пищи может замедлять этот процесс.
Способ поступления препарата в организм
Пероральный. Таблетки проглатывают целиком, запивая водой; их не разжёвывают, не измельчают, не растворяют и не делят. Допускается приём с пищей или независимо от неё.
Возрастная категория пациентов
Олапариб применяется у взрослых пациентов от 18 лет.
Условия приобретения
Olabir является рецептурным препаратом.
Количество препарата в упаковке
В картонной коробке 30 таблеток.
При каких симптомах и болезнях применяют?
Инструкция по применению Олапариб аналог Линпарза Олабир :: Olabir 150мг табл. №60
Полный состав лекарственного средства
Подтверждённый активный компонент — олапариб, 150 мг в одной таблетке.
Фармакологические свойства активного вещества
Олапариб действует внутри клетки, подавляя работу PARP — ферментов, участвующих в устранении повреждений ДНК. Такая блокада лишает клетку одного из механизмов сохранения генетической информации. Препарат относится к таргетным противоопухолевым средствам.
Дополнительно олапариб препятствует отделению PARP от ДНК, затрудняя её последующее копирование. Если опухоль уже утратила другой важный путь восстановления ДНК, например вследствие определённых мутаций BRCA1/2, сочетание этих нарушений может приводить к гибели злокачественных клеток. При этом воздействие на здоровые ткани также возможно, что объясняет необходимость контроля переносимости.
Ситуации, в которых лекарство может быть назначено
Олапариб используют у взрослых при определённых опухолях, чувствительных к подавлению PARP. Решение зависит от стадии заболевания, ранее проведённого лечения и результатов исследования опухоли или крови на молекулярные маркеры.
- Рак яичников, маточных труб либо первичный рак брюшины. Возможна поддерживающая терапия после ответа на платиносодержащую химиотерапию. Для отдельных схем имеют значение мутации BRCA1/2 или HRD — недостаточность точного восстановления ДНК. В предусмотренных случаях олапариб сочетают с бевацизумабом.
- HER2-отрицательный рак молочной железы с наследственной мутацией BRCA1/2. Применение возможно после основного лечения раннего заболевания с высоким риском возврата либо при метастатическом процессе с учётом предшествующей терапии.
- Метастатическая аденокарцинома поджелудочной железы с наследственной мутацией BRCA1/2. Поддерживающее лечение рассматривают, если заболевание не прогрессировало после как минимум 16 недель первой линии химиотерапии с препаратами платины.
- Метастатический кастрационно-резистентный рак предстательной железы. Олапариб назначают в определённых молекулярных и клинических ситуациях самостоятельно либо вместе с абиратероном и преднизоном/преднизолоном.
Условия, исключающие применение
Лекарство не принимают при установленной аллергии на олапариб или компоненты таблетки.
Факторы, требующие дополнительной осторожности
Перед началом терапии оценивают восстановление кроветворения после предыдущего противоопухолевого лечения. Общий анализ крови выполняют исходно, затем обычно ежемесячно в течение первого года и далее с периодичностью, определённой врачом. Выраженное или стойкое снижение клеток крови может потребовать перерыва и дополнительного обследования.
Онкологу необходимо знать о заболеваниях почек и печени, перенесённых тромбозах, хронических болезнях лёгких и сохраняющихся нарушениях анализа крови. Во время курса отслеживают функцию органов и новые симптомы: переносимость лечения может меняться даже при неизменной дозе.
При головокружении, выраженной слабости или утомляемости следует воздерживаться от управления транспортом.
Подбор дозировкиКлиническая ситуация Дозирование олапариба Обычная схема для взрослого 300 мг дважды в сутки: по две таблетки 150 мг на приём; всего 600 мг в сутки Первая ступень снижения дозы из-за нежелательных реакций 250 мг дважды в сутки Следующая ступень снижения при необходимости 200 мг дважды в сутки Лёгкое нарушение функции почек: клиренс креатинина 51–80 мл/мин Начальную дозу обычно не меняют Умеренное нарушение функции почек: клиренс креатинина 31–50 мл/мин 200 мг дважды в сутки
Продолжительность терапевтического курса
| Клиническая ситуация | Дозирование олапариба |
| Обычная схема для взрослого | 300 мг дважды в сутки: по две таблетки 150 мг на приём; всего 600 мг в сутки |
| Первая ступень снижения дозы из-за нежелательных реакций | 250 мг дважды в сутки |
| Следующая ступень снижения при необходимости | 200 мг дважды в сутки |
| Лёгкое нарушение функции почек: клиренс креатинина 51–80 мл/мин | Начальную дозу обычно не меняют |
| Умеренное нарушение функции почек: клиренс креатинина 31–50 мл/мин | 200 мг дважды в сутки |
Длительность зависит от задачи лечения:
- При послеоперационном лечении определённых форм раннего рака молочной железы курс обычно рассчитан на один год, если раньше не возникнут рецидив или неприемлемая токсичность.
- При отдельных вариантах первой линии поддерживающей терапии рака яичников лечение может продолжаться до двух лет, если к этому сроку обследования не выявляют опухолевых очагов. При сохраняющемся заболевании и ожидаемой пользе врач может продлить курс.
- При ряде других показаний терапию продолжают до прогрессирования или до развития нежелательных реакций, препятствующих дальнейшему применению.
Нежелательные проявления
Часто встречающиеся жалобы включают тошноту, рвоту, утомляемость, снижение аппетита, диарею, изжогу, изменение вкуса, головную боль и головокружение. Возможны болезненность слизистой рта, сыпь и дискомфорт в животе. Выраженность этих симптомов различается; стойкие проявления требуют обсуждения с лечащей командой.
Изменения крови могут сопровождаться анемией, уменьшением числа нейтрофилов и других лейкоцитов, снижением тромбоцитов. Следствием бывают слабость и одышка, повышенная восприимчивость к инфекциям, кровоточивость или лёгкое появление синяков. Анемия иногда достигает тяжёлой степени.
К опасным осложнениям относятся воспаление лёгочной ткани, венозные тромбозы и тромбоэмболия лёгочной артерии, лекарственное повреждение печени, тяжёлые аллергические реакции, а также миелодиспластический синдром и острый миелоидный лейкоз — серьёзные заболевания кроветворной системы.
Лекарственные комбинации- Итраконазол, кларитромицин, ритонавир, флуконазол и другие ингибиторы CYP3A могут повышать концентрацию олапариба и его токсичность; сочетаний обычно избегают.
- Рифампицин, карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал и зверобой способны ослаблять противоопухолевое действие.
- Препараты, угнетающие кроветворение, могут усиливать изменения крови.
- Грейпфрут и его сок следует исключить.
Беременность, кормление грудью
До начала лечения у женщины, способной забеременеть, необходимо исключить беременность. Олапариб может нарушать развитие эмбриона и плода; при подозрении на беременность нужно сразу сообщить онкологу.
Кормление грудью прекращают на всё время терапии и на один месяц после её завершения.
Поведение при ошибке в дозировании
Пропущенная доза: её не восполняют дополнительными таблетками. Следующий приём проводят в обычное время и в назначенном количестве.
Принята лишняя доза: нужно немедленно связаться с лечащим врачом, даже если выраженных симптомов пока нет.
Специфического антидота нет; необходимый объём наблюдения и поддерживающего лечения определяют медицинские специалисты.
Требования к хранению и срок использования
Таблетки сохраняют в исходной упаковке, защищают от избыточного нагревания и влажности, размещают вне доступа детей.
Точный температурный диапазон и срок годности именно Olabir необходимо брать с коробки и вкладыша конкретной серии. Препарат используют до обозначенной даты EXP при соблюдении условий хранения.
Полный состав лекарственного средства
Фармакологические свойства активного вещества
Ситуации, в которых лекарство может быть назначено
Условия, исключающие применение
Факторы, требующие дополнительной осторожности
Подбор дозировки
Продолжительность терапевтического курса
Нежелательные проявления
Лекарственные комбинации
Беременность, кормление грудью
Поведение при ошибке в дозировании
Требования к хранению и срок использования
Источники
- Официальная инструкция от производителя
- Государственный реестр лекарственных средств
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
г. Белгород, бул. Юности, 5Б
Заказывайте по телефону: +7 (472) 225-14-07
или оформляйте заказ через наш сайт.
Доставим в ближайшую аптеку или курьером:
