Глиалия 400 400 + 40 мг :: Glialia 400 таблетки №60
Другие формы выпуска
- В упаковке: 1 флакон 200 мл
- Форма выпуска: Раствор для приема внутрь
- Производитель: Epitech Group
- Действующее вещество: Пальмитоилэтаноламид и лютеолин
- Срок годности: до 07.2028
- Доставим: Завтра
- В упаковке: 20 саше
- Форма выпуска: Саше
- Производитель: Epitech Group
- Действующее вещество: Пальмитоилэтаноламид и лютеолин
- Срок годности: до 03.2028
- Доставим: Завтра
- Полное описание
- Инструкция
- Доставка
Название лекарственного средства
Глиалия (Glìalia) — специализированный продукт итальянской компании Epitech Group.
Активная молекула
Формула включает пальмитоилэтаноламид (PEA) и лютеолин в массовом соотношении 10:1. PEA представляет собой естественное липидоподобное соединение класса N-ацилэтаноламидов, участвующее в регуляции тканевой реакции на повреждение; лютеолин относится к растительным флавонам с антиоксидантными свойствами.
Совместная ультрамикронизация уменьшает размер частиц и способствует более равномерному распределению компонентов после приёма внутрь. Производитель обозначает полученную композицию как PEALUT®.
Доступная дозировка
В одной таблетке содержится:
- пальмитоилэтаноламид — 400 мг;
- лютеолин — 40 мг.
Совокупное количество функциональных компонентов составляет 440 мг на таблетку.
Направление терапии
Продукт относится к средствам специализированной нутритивной поддержки в неврологии и нейрореабилитации. Его используют под медицинским контролем в рационе пациентов с состояниями, сопровождающимися нейровоспалительными и окислительными процессами: после ишемического или травматического поражения центральной нервной системы, при умеренном когнитивном снижении и на ранних этапах некоторых нейродегенеративных нарушений.
Глиалия может входить только в комплексную программу ведения пациента. Она не является самостоятельным средством лечения инсульта, деменции, болезни Паркинсона, депрессии или других неврологических заболеваний.
Основной лечебный эффект
Целевое действие комплекса заключается в нутритивной поддержке естественных механизмов, ограничивающих чрезмерную воспалительную реакцию нервной ткани. PEA связывают с регуляцией активности тучных клеток, микроглии и астроцитов, тогда как лютеолин помогает противодействовать избытку активных форм кислорода и связанному с ними клеточному стрессу.
Предполагаемый результат — создание более благоприятных метаболических условий для сохранения функций нервных клеток.
Предполагаемое время начала действия
У Глиалии не установлено фиксированного времени наступления эффекта, сопоставимого с показателем для быстродействующих лекарств. Это курсовой продукт: возможные изменения обычно оценивают через несколько недель регулярного применения, а ориентировочный период первичной оценки может составлять 1–2 месяца.
Способ поступления препарата в организм
Таблетки предназначены для перорального применения — их принимают внутрь. После прохождения пищеварительного тракта компоненты всасываются и поступают в системный кровоток; это отличает таблетки от сублингвальных микрогранул той же линейки.
Возрастная категория пациентов
Таблетированная форма ориентирована преимущественно на взрослых. Стандартная детская схема производителем не заявлена, поэтому применение до 18 лет допустимо только по индивидуальному решению педиатра или детского невролога.
Условия приобретения
Рассматриваемый продукт отпускается без лекарственного рецепта.
Количество препарата в упаковке
В картонной коробке находится 60 покрытых оболочкой таблеток.
При каких симптомах и болезнях применяют?
Инструкция по применению Глиалия 400 400 + 40 мг :: Glialia 400 таблетки №60
Полный состав лекарственного средства
Одна покрытая оболочкой таблетка содержит 400 мг пальмитоилэтаноламида (PEA) и 40 мг лютеолина. Оба компонента представлены в совместно ультрамикронизированной форме — ультрамикрокомпозите PEALUT.
Вспомогательный состав включает микрокристаллическую целлюлозу, кроскармеллозу натрия, поливинилпирролидон, поливиниловый спирт, полиэтиленгликоль (макрогол), тальк, полисорбат 80, магниевые соли жирных кислот, диоксид кремния, карбонат кальция E170 и оксиды железа E172.
Фармакологические свойства активного вещества
Пальмитоилэтаноламид — естественно образующееся в организме липидное соединение из группы N-ацилэтаноламинов. Оно участвует в местной регуляции воспалительной и болевой реакции, в том числе через активацию ядерного рецептора PPAR-α и влияние на активность тучных клеток и глиальных элементов нервной ткани. PEA является эндоканнабиноидоподобным медиатором, но не обладает опьяняющим или психоактивным действием, характерным для прямых агонистов CB1-рецепторов.
Лютеолин представляет собой растительный флавон с антиоксидантными свойствами. В экспериментальных моделях он ограничивает образование активных форм кислорода и регулирует сигнальные каскады, связанные с синтезом провоспалительных медиаторов. Предполагается, что сочетание лютеолина с PEA позволяет одновременно воздействовать на окислительный стресс и избыточную активность клеток нейроиммунной системы, однако значительная часть данных о нейропротекторных механизмах лютеолина получена в лабораторных и доклинических исследованиях.
Клиническая изученность комбинации PEA–лютеолин постепенно расширяется, но пока неодинакова для разных неврологических заболеваний.
Ситуации, в которых лекарство может быть назначено
Врач может включить Glialia в комплексное диетическое сопровождение состояний, при которых предполагается участие хронического нейровоспалительного и окислительного процессов. В итальянских материалах упоминаются восстановительный период после ишемического инсульта или черепно-мозговой травмы, лёгкое нейрокогнитивное расстройство, начальные стадии деменции и паркинсонических синдромов, воспалительные демиелинизирующие заболевания, болезни двигательных нейронов и отдельные расстройства эмоциональной сферы.
Условия, исключающие применение
Продукт не следует принимать при установленной аллергии на PEA, лютеолин, полисорбат либо любой компонент таблетки и её оболочки.
Факторы, требующие дополнительной осторожности
Предварительное согласование с врачом необходимо пациентам с тяжёлыми заболеваниями печени или почек, выраженными нарушениями глотания, множественной лекарственной терапией и склонностью к аллергическим реакциям. Для этих групп отсутствует достаточный объём специальных исследований, позволяющий безоговорочно подтвердить безопасность длительного применения.
Если когнитивные, двигательные или эмоциональные симптомы быстро усиливаются, необходимо пересмотреть диагноз и лечение, а не увеличивать количество таблеток.
Подбор дозировки
Рекомендуется принимать по одной таблетке один или два раза в сутки, предпочтительно после еды, запивая водой. Таким образом, суточное поступление составляет 400–800 мг PEA и 40–80 мг лютеолина.
Продолжительность терапевтического курса
Glialia не предназначена для получения немедленного эффекта после первой таблетки. Итальянские материалы описывают продолжительные циклы от трёх до шести месяцев, которые при необходимости могут повторяться после врачебной оценки.
Нежелательные проявления различной степени тяжести
Для Glialia не разработана официальная таблица частоты побочных реакций, как для зарегистрированных лекарств. PEA обычно переносится удовлетворительно, а в отдельных клинических исследованиях комбинации PEA–лютеолин серьёзных нежелательных явлений не наблюдалось, однако это не означает полного отсутствия риска.
Иногда индивидуальная непереносимость может проявляться дискомфортом в животе, тошнотой, изменением стула, головной болью либо кожным зудом и сыпью.
Лекарственные комбинации
Подтверждённых клинически значимых взаимодействий Glialia с лекарствами не описано, но исследования сочетаний с различными схемами терапии ограничены.
Беременность, кормление грудью
Надёжных данных о проникновении компонентов через плаценту, их влиянии на развитие плода и выделении с грудным молоком недостаточно. Поэтому рекомендуется не принимать Glialia во время беременности и грудного вскармливания.
Поведение при ошибке в дозировании
При пропуске таблетки не нужно принимать двойную порцию. Следующую дозу используют в обычное время, после чего возвращаются к установленной схеме.
Клинические случаи тяжёлой передозировки комбинацией PEA–лютеолин не описаны.
Требования к хранению и срок использования
Таблетки хранят при комнатной температуре, в сухом месте, защищённом от солнечных лучей и локальных источников тепла. Их желательно оставлять в оригинальном блистере и не переносить в ёмкости без маркировки.
Заявленная продолжительность хранения неповреждённой упаковки составляет 36 месяцев, однако окончательным ориентиром всегда служит дата на коробке и блистере.
Полный состав лекарственного средства
Фармакологические свойства активного вещества
Ситуации, в которых лекарство может быть назначено
Условия, исключающие применение
Факторы, требующие дополнительной осторожности
Подбор дозировки
Продолжительность терапевтического курса
Нежелательные проявления различной степени тяжести
Лекарственные комбинации
Беременность, кормление грудью
Поведение при ошибке в дозировании
Требования к хранению и срок использования
Источники
- Официальная инструкция от производителя
- Государственный реестр лекарственных средств
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
г. Белгород, бул. Юности, 5Б
Заказывайте по телефону: +7 (472) 225-14-07
или оформляйте заказ через наш сайт.
Доставим в ближайшую аптеку или курьером:
