Практически каждый человек в своей жизни хотя бы однажды сталкивается с поражениями периферической нервной системы. Что это?
Невриты, радикулит и невралгия, хорошо знакомые пожилым людям. Кистевой туннельный синдром, все чаще встречающийся у молодых людей, часто засиживающихся у компьютера. Все перечисленное – это патологии нервной системы. Лечить подобные состояния помогает препарат Нуклео ЦМФ Форте, основу которого составляют пиримидиновые нуклеотиды. Это вещества, которые улучшают обменные процессы и способствуют восстановлению главных элементов нервной системы.
Показания. Препарат Нуклео ЦМФ Форте рекомендован для лечения радикулопатии, полинейропатии, межреберной невралгии, воспаления лицевого и тройничного нерва, плекситов, костно-суставной невралгии, миопатии, кистевого туннельного синдрома, опоясывающего лишая и др.
Применение. Возможны различные схемы лечения, которые составляются под каждого пациента индивидуально. Препарат выпускается в форме таблеток и в виде раствора для инъекций.
Инъекции Нуклео ЦМФ Форте обеспечивают быстрое попадание нуклеотидов в кровь, минуя желудочно-кишечный тракт. Инъекции можно проводить у взрослых пациентов и у детей, начиная с 2-летнего возраста. Обычно назначают лечебный курс в течение 3-6 дней, после чего пациент переводится на прием препарата в таблетках.
Взрослым и детям от 14 лет делают 1 инъекцию 1 раз в день. Детям от 2 до 14 лет инъекции проводят 1 раз в 2 дня.
Противопоказания. Согласно инструкции Нуклео ЦМФ Форте единственным противопоказанием является повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 2 мл по 3 ампулы с лиофилизированным порошком и 3 ампулы с растворителем в контурной ячейковой упаковке.
Действующие вещества: Cytidine-5-disodium monophosphate (CMP disodium salt), uridine-5-trisodium triphosphate (UTP trisodium salt), uridine-5-disodium diphosphate (UDP disodium salt), uridine-5 disodium monophosphate (UMP disodium salt);
1 ампула с лиофилизат содержит цитидина-5-монофосфата динатриевой соли (ЦМФ динатриевой соли) 10 мг, уридина-5-трифосфата тринатриевои соли (УТФ тринатриевои соли), уридина-5-дифосфата динатриевой соли (УДФ динатриевой соли), уридина-5 монофосфата динатриевой соли (УМФ динатриевой соли) всего 6 мг (соответствует 2,660 мг чистого уридина)
Вспомогательные вещества: маннит (Е 421)
Растворитель: вода для инъекций, натрия хлорид.
Фармакологические.
Нуклео Ц.М.Ф. Форте в своем составе содержит нуклеотиды: цитидина монофосфат (ЦМФ), уридина трифосфат (УТФ), которые широко используются для лечения заболеваний центральной нервной системы (ЦНС).
С биохимической точки зрения действие этих компонентов такова:
ЦМФ участвует в синтезе комплекса липидов, которые формируют нейрональную мембрану, главным образом сфингомиелин - основной компонент миелиновой оболочки. Также ЦМФ является предшественником нуклеиновых кислот (ДНК и РНК), которые, в свою очередь, являются основными элементами клеточного метаболизма (например, в белковом синтезе).
УТФ действует как кофермент в синтезе гликолипидов, нейрональных структур и миелиновой оболочки, дополняя действие ЦМФ. Кроме того, УТФ действует как источник энергии в процессе сокращения мышц.
ЦМФ и УТФ участвуют в синтезе фосфолипидов и гликолипидов, которые главным образом составляют миелиновой оболочки и другие нервные структуры. Это способствует интенсивной метаболической активности, которая, в свою очередь, способствует процессу регенерации миелиновой оболочки, регулируя демиелинизации при периферических нервных повреждениях. Таким образом, сочетание действия ЦМФ и УТФ способствует регенерации миелиновой оболочки, правильному проведению нервного возбуждения и восстановлению мышечной трофики.
Фармакокинетика.
Нуклео Ц.М.Ф. Форте содержит в своем составе физиологические продукты, которые присутствуют в биологических жидкостях организма, делает его изучение тяжелее. И это является причиной того, что из-за большого радиологическое нагрузки, проводились исследования только на подопытных животных с использованием радиоактивно меченого продукта.
Целью исследования было наблюдение поглощения и фармакокинетики УМФ, ЦМФ и УТФ.
В результате, один и тот же метаболический путь был обнаружен для УМФ и УТФ, то есть было обнаружено быстрое преобразование через урацил в меньшей мере еще одну полярную радиоактивную фракцию.
Соединение ЦМФ быстро превращалась в цитозин, урацил и по меньшей мере в еще одну полярную радиоактивную фракцию. После этого цитозин в основном превращается в урацил. Эти результаты отражают, что в крови урацил дольше метаболизируется в присутствии цитозина, который был суворений с начала введения ЦМФ.
Лечение невропатий костно-суставного (ишиас, радикулит), метаболического (алкогольная, диабетическая полинейропатия), инфекционного происхождения (опоясывающий лишай) и паралич Белла.
Невралгия лицевого, тройничного нерва, межреберная невралгия, люмбаго.
Нуклео Ц.М.Ф. Форте, инъекции, предназначенный для внутримышечного введения. Перед введением необходимо растворитель перенести в ампулу с лиофилизированным порошком.
Взрослым, в том числе у пациентов пожилого возраста, назначают Нуклео Ц.М.Ф. Форте в дозе 1 инъекция 1 раз в сутки.
Лечение продолжают с применением Нуклео Ц.М.Ф. Форте, капсул.
Нет достаточных данных для применения препарата детям.
Известны аллергические реакции на отдельные компоненты препарата.
Не установлена.
Нуклео Ц.М.Ф. Форте инъекции, предназначенный для внутримышечного введения. Перед введением необходимо растворитель перенести в ампулу с лиофилизированным порошком.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Применение препарата в период беременности и кормления грудью возможно, если, по мнению врача, ожидаемый положительный эффект для матери превышает потенциальный риск для плода / ребенка.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Нуклео Ц.М.Ф. Форте не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать со сложными механизмами.
Учитывая низкую токсичность препарата, вероятность отравления низкая даже при случайном превышении терапевтической дозы.
Ни были описаны. У лиц с повышенной чувствительностью возможны аллергические реакции, включая сыпь, зуд кожи, гиперемия кожи. В случае возникновения побочной реакции, обусловленной применением препарата, проконсультируйтесь с врачом.
2 года.
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30 ° С.
По рецепту.
Форма выпуска
Состав
Фармакологические свойства
Показания к применению
Способ применения и дозы
Дети
Противопоказания
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Особенности применения
Передозировка
Побочные реакции
Срок годности
Условия хранения
Категория отпуска
Источники
г. Белгород, бул. Юности, 5Б
Заказывайте по телефону: +7 (472) 225-14-07
или оформляйте заказ через наш сайт.
Доставим в ближайшую аптеку или курьером: